天然植物抽出法
主にウルシ属の植物の葉を原料とし、有機溶媒抽出、抽出、カラムクロマトグラフィー等の分離・精製方法により、アルブチン抽出する。 1930 年にはすでに次のように報告されていました。アルブチン岩キャベツの葉に含まれています。 その後の研究により、アルブチンは黒米の木、ビルベリー、クマコケモモ、梨の木の葉にも含まれていることが確認されました。 配糖体。
植物中のアルブチンの含有量は非常に少ないため、抽出プロセスは比較的複雑であり、抽出物の純度は高くないため、他の調製方法の開発により、植物抽出方法は徐々に競争上の優位性を失いました。
植物組織培養
植物組織培養法は、植物細胞のグリコシル化能力を利用してハイドロキノンをアルブチンに変換します。 植物抽出法と比較して、植物組織培養法を使用したアルブチンの取得効率ははるかに高くなります。 この方法を適用する場合、効率的な植物組織培養培地の選択と適切な培養条件の決定が重要です。
T植物組織培養法で使用される原材料はクリーンで、変換率が高く、生産は無公害です。 しかし、生産サイクルは長く、分離と精製は複雑であり、産業の発展は比較的未熟です。 この手法の応用においては、植物細胞の成長機構のさらなる理解、合成プロセスに影響を与える重要な因子の解明、生産サイクルの短縮、収量の向上が解決すべき重要な課題となっている。
酵素合成法
酵素合成法は、主に糖転移酵素またはグリコシダーゼを触媒として用い、糖転移および逆加水分解反応を触媒して配糖体を合成し、グリコシダーゼの触媒によりハイドロキノンとグルコースからアルブチンを得る。
酵素合成法はプロセスが簡単で、合成効率が高く、開発の見通しが非常に楽観的です。 近年、この方法に関する徹底的な研究が行われ、より多くの適切なチモーゲンが発見され、アルブチンの合成速度もますます高くなっています。 この方法は、将来のアルブチン合成の主要な研究方向の 1 つになると考えられています。 1つ。
化学合成
一般に、アルブチンの化学合成では、原料としてグルコースとハイドロキノンが使用されます。 2 つを適切に保護した後、グリコシド化反応を経て保護基を除去します。 化学合成法は、合成製品の品質が高く、生産コストが低いという利点により、アルブチンを調製するための最も重要な方法となっており、国内外で工業生産を達成している。
現在、中国では無水ブドウ糖が原料として一般的に使用されており、b -アルブチンは、アシル化保護、触媒縮合、アルカリ加水分解によって生成されます。 近年、合成技術の絶え間ない発展により、アルブチンの国内合成工程は徐々に簡略化され、合成速度は継続的に向上し、品質は国際的に高いレベルに達しています。 しかし、化学合成における生成物の立体選択性が低いため、効率的かつ特異的な化学合成法を見つけるには、さらに詳細な研究が必要です。ある-アルブチン。
アルブチンの安全性
ハイドロキノンはチロシナーゼを阻害する作用があるため、肌の色素沈着を軽減するために初期のシミ対策化粧品や美白化粧品に使用されていました。 その後の研究で、ハイドロキノンには外因性黄変症や白斑、さらには感作や発がんを引き起こすリスクがあることが判明しました。 潜在的なリスクとして、私の国では化粧品の禁止成分としてリストされています。 アルブチンはチロシナーゼ阻害剤でもあり、ハイドロキノンの代替品です。 低 pH 値、高温、紫外線照射などの条件下では、皮膚微生物やグルコシダーゼの作用によりアルブチンがハイドロキノンに変換され、感作、遺伝毒性、発がんなどの潜在的なリスクが生じる可能性があります。 したがって、アルブチンの安全性研究は常に業界の注目を集めています。
2023 年 2 月、SCCS は安全性に関する最終意見を発表しました。ある-アルブチンとb-化粧品中のアルブチン (SCCS/1642/22)、以下の結論
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投稿日時: 2024 年 2 月 23 日
